Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

Weitere Dokumente

511323

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyliminodiacetat

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
HN[CH2CO2C(CH3)3]2
CAS-Nummer:
85916-13-8
Molekulargewicht:
245.32
MDL-Nummer:
MFCD01863672
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24873439
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

38-42 °C (lit.)

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)CNCC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C12H23NO4/c1-11(2,3)16-9(14)7-13-8-10(15)17-12(4,5)6/h13H,7-8H2,1-6H3

InChIKey

SMXMBXPLRFTROI-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Di-tert-butyl iminodiacetate is a secondary amine.

Anwendung

Di-tert-butyl iminodiacetate may be used as a reagent in the synthesis of:
  • multi-carboxylic acid-containing carbocyanine dyes
  • monosubstituted difunctionalized polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) monomers
  • multigenerational fluorinated dendrimers
  • 2,6-dipyrazol-1-ylpyridine derivatives
It may also be used for the preparation of di-tert-butyl N-(4-allyloxy-4-oxobutanoyl)iminodiacetate.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Fluorous mixture synthesis of asymmetric dendrimers.
Jiang ZX and Yu YB.
The Journal of Organic Chemistry, 75(6), 2044-2049 (2010)
Solid-Supported Synthesis of Bicyclic Peptides Containing Three Parallel Peptide Chains.
Karskela T, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2003(9), 1687-1691 (2003)
Lanthanide Complexes of Polyacid Ligands derived from 2,6-bis(pyrazol-1-yl) pyridine, pyrazine, and 6,6'-bis(pyrazol-1-yl)-2, 2'-bipyridine: Synthesis and luminescence properties.
Rodriguez-Ubis JC, et al.
Helvetica Chimica Acta, 80(1), 86-96 (1997)
A facile route to difunctionalized monosubstituted octasilsesquioxanes.
Liu H, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 17(18), 5019-5023 (2011)
Yunpeng Ye et al.
Bioconjugate chemistry, 16(1), 51-61 (2005-01-20)
Synergistic multivalent interactions can amplify desired chemical or biological molecular recognitions. We report a new class of multicarboxylate-containing carbocyanine dye constructs for use as optical scaffolds that not only serve as fluorescent antennas but also participate in structural assembly of

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.