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Merck

470864

Sigma-Aldrich

Brom

≥99.99% trace metals basis

Synonym(e):

Dibromine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
Br2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
159.81
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

7.14 (vs air)

Dampfdruck

175 mmHg ( 20 °C)
671 mmHg ( 55 °C)

Assay

≥99.5% (by Na2S2O3, titration)
≥99.99% trace metals basis

Widerstandsfähigkeit

7.8E18 μΩ-cm, 20°C

Verunreinigungen

≤0.001% I2
≤0.001% S compounds
<100 ppm total metallic impurities

Abdampfrückstand

≤0.005%

bp

58.8 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−7.2 °C (lit.)

Dichte

3.119 g/mL at 25 °C (lit.)

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤0.05%

Kationenspuren

Ni: ≤5 ppm
heavy metals: ≤2 ppm

SMILES String

BrBr

InChI

1S/Br2/c1-2

InChIKey

GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Bromine can be used as a brominating and oxidizing agent in chemical synthesis.
It can be used:
  • To brominate alkylbenzenes at the benzylic position using photocatalytic conditions.
  • To prepare brominated aromatic compounds by electrophilic aromatic substitution reactions in the presence of Lewis acid catalysts.
  • For the bromination of carbonyl compounds at a carbonyl group via Hell-Volhard-Zelinski reaction in the presence of phosphorus trihalides.
  • To prepare isocyanates, carbamates, or amines by reacting with primary amides in the presence of base via Hofmann rearrangement.

Sonstige Hinweise

Contains organic bromine compounds

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Lagerklassenschlüssel

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles


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Bromine
Goehring RR
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Vitalij V Levin et al.
Organic letters, 15(4), 917-919 (2013-02-02)
Reactions of difluorocarbene with benzyl and alkylzinc halides leading to fluorinated organozinc species have been described. The generated α-difluorinated organozinc reagents are reasonably stable in solution and can be quenched with external electrophiles (iodine, bromine, proton), affording compounds containing the
Kimberly T Barrett et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(8), 2963-2966 (2013-02-16)
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Environmental science & technology, 47(3), 1330-1338 (2013-01-18)
HOBr, formed via oxidation of bromide by free available chlorine (FAC), is frequently assumed to be the sole species responsible for generating brominated disinfection byproducts (DBPs). Our studies reveal that BrCl, Br(2), BrOCl, and Br(2)O can also serve as brominating
Bromine-77 and iodine-123 radiopharmaceuticals.
G Stöcklin
The International journal of applied radiation and isotopes, 28(1-2), 131-147 (1977-01-01)

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