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458783

Sigma-Aldrich

1,3-Bis(benzyloxycarbonyl)-2-methyl-2-thiopseudoharnstoff

95%

Synonym(e):

1,3-Bis-(benzyloxycarbonyl)-2-methyl-isothioharnstoff, 2-Methyl-1,3-di-Z-isothioharnstoff

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2O2CN=C(SCH3)NHCO2CH2C6H5
CAS-Nummer:
25508-20-7
Molekulargewicht:
358.41
Beilstein:
9211307
MDL-Nummer:
MFCD00674040
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24869503
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

95%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

60-63 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine
phenyl
thioether

SMILES String

CS\C(NC(=O)OCc1ccccc1)=N/C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C18H18N2O4S/c1-25-16(19-17(21)23-12-14-8-4-2-5-9-14)20-18(22)24-13-15-10-6-3-7-11-15/h2-11H,12-13H2,1H3,(H,19,20,21,22)

InChIKey

CGAMNSKIHXUDMK-UHFFFAOYSA-N

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKBS5117V
MKBG0992V
MKBB1655
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David M Raffel et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(9), 2078-2088 (2007-04-11)
The norepinephrine transporter (NET) substrates [123I]-m-iodobenzylguanidine (MIBG) and [11C]-m-hydroxyephedrine (HED) are used as markers of cardiac sympathetic neurons and adrenergic tumors (pheochromocytoma, neuroblastoma). However, their rapid NET transport rates limit their ability to provide accurate measurements of cardiac nerve density.
Jun Shimokawa et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 11(23), 6878-6888 (2005-09-15)
Asymmetric total synthesis of batzelladine A (1) and batzelladine D (2) has been achieved. Our synthesis of batzelladines features 1) stereoselective construction of the cyclic guanidine system by means of successive 1,3-dipolar cycloaddition reaction and subsequent cyclization, 2) direct esterification
Application of molecular topology to the search of novel NSAIDs: experimental validation of activity.
Galvez-Llompart M, et al.
Letters in Drug Design & Discovery, 7(6), 438-445 (2010)

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