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Merck

419885

Sigma-Aldrich

tert-Butylpropiolat

98%

Synonym(e):

Acetylencarbonsäure-tert.-butylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HC≡CCOOC(CH3)3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
126.15
Beilstein:
1747175
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.418 (lit.)

bp

52-53 °C/27 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

18-20 °C (lit.)

Dichte

0.919 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)C#C

InChI

1S/C7H10O2/c1-5-6(8)9-7(2,3)4/h1H,2-4H3

InChIKey

XGTPDIIFEPTULX-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

tert-Butyl propiolate is an ester. It reacts with methimazole to afford tert-butyl (E)-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylthio) acrylate. Crystallographic data for the lithium enolate of tert-butyl propiolate has been described..

Anwendung

Used to prepare heterocycles, alkaloids, and unsaturated amino acids.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

82.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

28 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron, 48, 669-669 (1992)
Structures of three lithium ester enolates by X-ray diffraction: derivation of reaction path for cleavage into ketene and alcoholate.
Seebach D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 170(19), 5403-5409 (1985)
Tetrahedron Letters, 30, 3625-3625 (1989)
Christopher M Hattan et al.
Synthetic communications, 43(1), 1-8 (2013-01-01)
The syntheses of 3-(1-methyl-1
Journal of the American Chemical Society, 112, 7682-7682 (1990)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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