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Merck

419214

Sigma-Aldrich

Dimethyl-2,6-dibromheptandioat

greener alternative

97%

Synonym(e):

2,6-Dibrom-heptandisaeure-dimethylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH2[CH2CH(Br)CO2CH3]2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
346.01
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Grünere Alternativprodukt-Bewertung

old score: 2
new score: 1
Find out more about DOZN™ Scoring

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Waste Prevention
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Brechungsindex

n20/D 1.501 (lit.)

bp

130-140 °C/0.01 mmHg (lit.)

Dichte

1.59 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo
ester

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

SMILES String

COC(=O)C(Br)CCCC(Br)C(=O)OC

InChI

1S/C9H14Br2O4/c1-14-8(12)6(10)4-3-5-7(11)9(13)15-2/h6-7H,3-5H2,1-2H3

InChIKey

AWWJYEJSCIDADZ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Dimethyl 2,6-dibromoheptanedioate acts as a bifunctional initiator in various polymerization reactions. Its electrochemical cyclization affords high yields of three- to six-membered dimethyl 1,2-cycloalkanedicarboxylates.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product belongs to category of Re-engineered products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Waste Prevention”, “Safer Solvents and Auxiliaries” and “Enhanced Energy Efficiency”. Click here to view its DOZN scorecard.

Anwendung

Dimethyl 2,6-dibromoheptanedioate may be used in the following studies:
  • Preparation of difunctional poly(n-butyl acrylate) (pBA) macroinitiator.
  • As initiator for the synthesis of dibromo-terminated polystyrene, via atom transfer radical polymerization (ATRP).
  • Preparation of polytrithiocarbonate, which serves as Reversible Addition-Fragmentation chain Transfer (RAFT) agent for radical polymerization reactions.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of Dimethyl 1, 2-Cycloalkanedicarboxylates by Electrochemical Cyclization of Dimethyl a, a'-Dibromoalkanedioates Using a Copper Anode.
Tokuda M, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 64(8), 2590-2592 (1991)
Reversible redox cleavage/coupling of polystyrene with disulfide or thiol groups prepared by atom transfer radical polymerization.
Tsarevsky NV and Matyjaszewski K.
Macromolecules, 35(24), 9009-9014 (2002)
ABA triblock copolymers containing polyhedral oligomeric silsesquioxane pendant groups: synthesis and unique properties.
Pyun J, et al.
Polymer, 44(9), 2739-2750 (2003)
Multiblock Copolymers of Styrene and Butyl Acrylate via Polytrithiocarbonate-Mediated RAFT Polymerization.
Ebeling B and Vana P.
Polymers (Basel, Switzerland), 3(2), 719-739 (2011)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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