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Sigma-Aldrich

D-Alaninmethylester -hydrochlorid

98%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3CH(NH2)CO2CH3·HCl
CAS-Nummer:
14316-06-4
Molekulargewicht:
139.58
EG-Nummer:
238-258-3
MDL-Nummer:
MFCD00066141
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
24865941
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D −8.0°, c = 1.6 in methanol

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

108-110 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

Cl.COC(=O)[C@@H](C)N

InChI

1S/C4H9NO2.ClH/c1-3(5)4(6)7-2;/h3H,5H2,1-2H3;1H/t3-;/m1./s1

InChIKey

IYUKFAFDFHZKPI-AENDTGMFSA-N

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Anwendung

Building block for the preparation of peptides.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Davies, J.S.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1225-1225 (1992)
Schneider, H. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58, 683-683 (1993)
Katarzyna Guzow et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 61(6), 1133-1140 (2005-03-03)
The photophysical properties of 3-[2-(4-diphenylaminophenyl)benzoxazol-5-yl]alanine methyl ester (1b) and its Boc derivative (1a) were studied in a series of solvents. Its UV-Vis absorption spectra are less sensitive to the solvent polarity than the corresponding fluorescence spectra which show pronounced solvatochromic
B J Bogitsh et al.
The Journal of parasitology, 77(2), 187-193 (1991-04-01)
Cultured Schistosoma mansoni schistosomula of various ages were exposed to several lysosomotropic agents. Weak bases such as chloroquine, ammonium chloride, and acridine orange caused gut swelling upon protonation. The latter compound fluoresced a bright orange indicating the acidic nature of
Erik Schwartz et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (31)(31), 4675-4677 (2009-07-31)
Femtosecond vibrational pump-probe spectroscopy on beta-helical polyisocyanopeptides reveals vibrational self-trapping in the well-defined hydrogen-bonded side groups that is absent when non-hydrogen bonded monomers are mixed in.
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