410926
Benzylglycolat
97%
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Qualitätsniveau
Assay
97%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.527 (lit.)
bp
136 °C/14 mmHg (lit.)
Dichte
1.171 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
ester
hydroxyl
phenyl
SMILES String
OCC(=O)OCc1ccccc1
InChI
1S/C9H10O3/c10-6-9(11)12-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7H2
InChIKey
VPYJBEIOKFRWQZ-UHFFFAOYSA-N
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Allgemeine Beschreibung
Benzyl glycolate is a benzyl ester of glycolic acid.
Anwendung
Benzyl glycolate may be used for the synthesis of the methyl [2-(2′-benzyloxy-2′-oxoethyl)-5-acetamido-4,7,8,9- tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α- and -β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid]onate. It may be used for the preparation of monosaccharide building blocks. It may also be used for the synthesis of the following new polymeric phosphazenes having pendent esters of glycolic or lactic acid as side units:
- poly[bis(ethyl glycolato)phosphazene]
- poly[bis(ethyl lactato)phosphazene]
- poly[bis(benzyl glycolato)phosphazene]
- poly[bis(benzyl lactato)phosphazene]
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves
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Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 9(5), 1085-1095 (2003-02-22)
A facile synthesis of the sialic acid oligomers alpha-(2-->5)Neu5Gc (1) is presented. Monosaccharides 2-4 with suitable functionality were used as the building blocks. After selective removal of the paired carboxyl and amine protecting groups, the fully protected oligomers were assembled
Synthesis of poly (orgnaophosphazenes) with glycolic acid ester and lactic acid ester side groups: Prototypes for new bioerodible polymers.
Macromolecules, 27(1), 1-4 (1994)
The Journal of organic chemistry, 67(4), 1376-1379 (2002-02-16)
The preparation of a disaccharide 2, Neu5Ac-alpha-(2-->5)Neu5Gc having a alpha-benzyl protecting group at the reducing end, by the coupling of the easily accessible building units 4 and 5 is described. Subsequent deprotection of the coupling adduct led to the isolation
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