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Merck

409472

Sigma-Aldrich

N-[3-(Dimethylamino)propyl]methacrylamid

99%, contains MEHQ as inhibitor

Synonym(e):

N,N-Dimethylaminopropylmethacrylamid, N-[3-(N ,N -Dimethylamino)propyl]methacrylamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
H2C=C(CH3)CONH(CH2)3N(CH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
170.25
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Beschreibung

contains: ~650ppm MEHQ as inhibitor

Assay

99%

Form

viscous liquid

Brechungsindex

n20/D 1.479 (lit.)

bp

134 °C/2 mmHg (lit.)

Dichte

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CN(C)CCCNC(=O)C(C)=C

InChI

1S/C9H18N2O/c1-8(2)9(12)10-6-5-7-11(3)4/h1,5-7H2,2-4H3,(H,10,12)

InChIKey

GDFCSMCGLZFNFY-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

N-[3-(Dimethylamino)propyl]methacrylamid (DMAPMA) ist ein wasserlösliches Methacrylamidmonomer. Es ist sehr reaktiv und kann radikalische Polymerisations- und Vernetzungsreaktionen durchlaufen. Die Gegenwart einer Methylaminogruppe (-N(CH3)2) sorgt für pH- Reaktivität und Hydrophilität der resultierenden Polymere. Dieses vielseitige Monomer kann für Arzneimittelabgabesysteme, Gentransfer, responsive Materialien, biokompatible Beschichtungen, Klebstoffe und Biomedizintechnik verwendet werden.

Anwendung

N-[3-(Dimethylamino)propyl]methacrylamid kann verwendet werden:



  • als Monomer zur Synthese selbstheilender, pH-reaktiver P(DMAPMA-stat-DAA)-Hydrogele für Anwendungen bei der Arzneimittelabgabe
  • als kationisches Monomer zur Entwicklung eines Gentransfervektors aufgrund seiner Fähigkeit, einen Komplex mit Nukleinsäuren zu bilden und deren intrazelluläre Freisetzung zu erleichtern
  • zur Herstellung von Eisenoxid-Nanopartikelformulierungen für den 3D-Druck. Diese Eisentinten werden zum Drucken von magnetischen Produkten, MRT-Kontrastmitteln für die biologische Bildgebung und für Systeme zur zielgerichteten Arzneimittelabgabe verwendet.
  • zur Herstellung eines ungiftigen synthetischen Flockungsmittels zur Gewinnung von Mikroalgen.

  • Glucose-containing diblock polycations exhibit molecular weight, charge, and cell-type dependence for pDNA delivery.: This study investigates the use of glucose-containing diblock polycations, including N-[3-(Dimethylamino)propyl]methacrylamide, in pDNA delivery systems. The research demonstrates that the efficiency of pDNA delivery is influenced by the molecular weight and charge of the polycations, as well as the type of cell used. This highlights the potential for tailored gene delivery applications in different cell types, emphasizing the role of N-[3-(Dimethylamino)propyl]methacrylamide in creating biocompatible and effective delivery vectors (Wu et al., 2014).

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

264.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

129 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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John E Blume et al.
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Large-scale, unbiased proteomics studies are constrained by the complexity of the plasma proteome. Here we report a highly parallel protein quantitation platform integrating nanoparticle (NP) protein coronas with liquid chromatography-mass spectrometry for efficient proteomic profiling. A protein corona is a
Merve Yaşar et al.
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The fabrication of molecularly imprinted nanoparticles (MIP-NPs) specific for myoglobin by using thiol-ene photopolymerization in miniemulsion was described. Allyl derivatives of phenylalanine as a functional monomer was synthesized and copolymerized with acrylic monomers via miniemulsion polymerization to produce NIP-NPs with

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