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2-Chlor-4-(trifluormethyl)pyrimidin
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About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
99%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.447 (lit.)
bp
60 °C/10 mmHg (lit.)
Dichte
1.513 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
chloro
fluoro
SMILES String
FC(F)(F)c1ccnc(Cl)n1
InChI
1S/C5H2ClF3N2/c6-4-10-2-1-3(11-4)5(7,8)9/h1-2H
InChIKey
FZRBTBCCMVNZBD-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine is a pyrimidine derivative. Its density and refractive index have been determined.
Anwendung
2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine may be used to investigate the effect of chemical substitutions on the interfacial interactions of pyrimidines with the phospholipid-mimic immobilized-artificial-membrane (IAM) chromatographic stationary phase. Monocyclic pyrimidine nucleic acid bases (nucleobases) were reported to behave differently from their bicyclic purine analogs.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
120.2 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
49 °C - closed cup
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 853(1-2), 114-122 (2007-04-03)
The influence of the chemical substitutions on the interfacial interactions of pyrimidines with the phospholipid-mimic immobilized-artificial-membrane (IAM) chromatographic stationary phase was evaluated. Monocyclic pyrimidine nucleic acid bases (nucleobases) were revealed behaving differently from their bicyclic purine counterparts substantially. The computed
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 63-63 (2015)
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