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3-Bromphenethylalkohol
99%
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About This Item
Lineare Formel:
BrC6H4CH2CH2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
201.06
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
99%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.5732 (lit.)
bp
107-110 °C/1 mmHg (lit.)
Dichte
1.478 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
bromo
hydroxyl
SMILES String
OCCc1cccc(Br)c1
InChI
1S/C8H9BrO/c9-8-3-1-2-7(6-8)4-5-10/h1-3,6,10H,4-5H2
InChIKey
PTTFLKHCSZSFOL-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
3-Bromophenethyl alcohol is a phenethyl alcohol derivative. Its enthalpy of vaporization at boiling point has been determined.
Anwendung
3-Bromophenethyl alcohol may be used as a starting material in the synthesis of its mesylate derivative (m-Br-C6H4CH2CH2OMs) by treatment with mesyl chloride.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves
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Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 466-466 (2008)
Annie Tam et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(3), 1055-1063 (2008-03-04)
The traceless Staudinger ligation can be mediated by phosphinothiols under physiological conditions. Proximal positive charges are necessary to achieve that transformation, presumably because those charges discourage protonation of the key iminophosphorane intermediate. Here, a series of cationic phosphinothiols is used
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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