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Merck

392308

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1-Z-2-Oxo-5-imidazolidincarbonsäure

98%

Synonym(e):

(S)-(−)-2-Imidazolidinon-1,5-dicarbonsäure-1-benzylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H12N2O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
264.23
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Optische Aktivität

[α]24/D −63.0°, c = 2.5 in methanol

mp (Schmelzpunkt)

189 °C (dec.) (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid
phenyl

SMILES String

OC(=O)[C@@H]1CNC(=O)N1C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C12H12N2O5/c15-10(16)9-6-13-11(17)14(9)12(18)19-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,13,17)(H,15,16)/t9-/m0/s1

InChIKey

AYSUEIZKNBGWGN-VIFPVBQESA-N

Anwendung

Z-protected imidazolidinone for sequential N-alkylation.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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K Hayashi et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(2), 289-297 (1989-02-01)
(4S)-1-Alkyl-3-[[N-(carboxyalkyl)amino]acyl]-2-oxoimidazolidine-4- carboxylic acid derivatives (3) were prepared by two methods. Their angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activities and antihypertensive effects were evaluated, and the structure-activity relationships were discussed. The dicarboxylic acids 3a-n possessing S,S,S configuration showed potent in vitro ACE

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