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Merck

390836

Sigma-Aldrich

2,4-Dimethylpyrrol

97%

Synonym(e):

2,4-Dimethyl-1-pyrrol, 2,4-Dimethyl-1H-pyrrol, 2,4-Dimethyl-3H-pyrrol

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H9N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
95.14
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.496 (lit.)

bp

165-167 °C (lit.)

Dichte

0.924 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cc1c[nH]c(C)c1

InChI

1S/C6H9N/c1-5-3-6(2)7-4-5/h3-4,7H,1-2H3

InChIKey

MFFMQGGZCLEMCI-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2,4-Dimethylpyrrol ist ein substituiertes Pyrrol. Seine Synthese bei Verwendung von Ethylacetoacetat als Ausgangsmaterial wurde berichtet. Seine Basizität wurde anhand von UV-Spektraldaten beurteilt. Berichten zufolge ergibt seine Photodissoziation bei Bestrahlung H2, CH4, C2H6 und polymerische Produkte.

Anwendung

2,4-Dimethylpyrrol kann für die Synthese der folgenden Stoffe verwendet werden:
  • 2,5-bis(2′,4′-dimethyl-5′-pyrrol)p-benzoquinon
  • Borondipyrromethen (BODIPY)-Farbstoffe
  • 2,4-Dimethyl-6-methoxyprodigiosen

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Photolysis of 2, 5-and 2, 4-dimethylpyrrole vapors at room temperature.
Wu EC and Heicklen J.
Canadian Journal of Chemistry, 50(11), 1678-1689 (1972)
Addition of pyrroles to 1, 4-benzoquinone.
Bullock, E.
Canadian Journal of Chemistry, 36(12), 1744-1744 (1958)
Seda Çetindere et al.
Journal of fluorescence, 29(5), 1143-1152 (2019-08-14)
In the present work, novel water-soluble cyclotriphosphazene derivatives (3b and 4b) were synthesized by 'click' reactions between cyclotriphosphazene derivative with hydrophilic glycol side groups (2) and Bodipy's (3a and 4a). All newly synthesized compounds (2, 3b and 4b) were characterized
Thermal decomposition and ring expansion in 2, 4-dimethylpyrrole. Single pulse shock tube and modeling studies.
Lifshitz A, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 107(24), 4851-4861 (2003)
Reactions of the Perfluoroalkylnitriles. VIII. Syntheses of 1, 3, 5-Triazines with Specific Groups in the 2, 4, or 6 Positions.
Brown H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 32(1), 231-233 (1967)

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