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Sigma-Aldrich

Benzyl-3-brompropylether

98%

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2O(CH2)3Br
CAS-Nummer:
54314-84-0
Molekulargewicht:
229.11
MDL-Nummer:
MFCD00134570
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24863860
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.531 (lit.)

bp

130-132 °C/8 mmHg (lit.)

Dichte

1.298 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

BrCCCOCc1ccccc1

InChI

1S/C10H13BrO/c11-7-4-8-12-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6H,4,7-9H2

InChIKey

PSUXTZLDBVEZTD-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Benzyl 3-bromopropyl ether is an ether.

Anwendung

Effectively used in the total synthesis of zincophorin and (+)-anatoxin-a.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synthesis of natural and modified trapoxins, useful reagents for exploring histone deacetylase function.
Taunton J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(43), 10412-10422 (1996)
Alexander Schmitz et al.
Molecular pharmacology, 68(5), 1254-1270 (2005-08-16)
The lymphocyte K+ channel Kv1.3 constitutes an attractive pharmacological target for the selective suppression of terminally differentiated effector memory T (TEM) cells in T cell-mediated autoimmune diseases, such as multiple sclerosis and type 1 diabetes. Unfortunately, none of the existing
Tetrahedron Letters, 45, 4397-4399 (2004)
Magali Defosseux et al.
The Journal of organic chemistry, 69(14), 4626-4647 (2004-07-03)
A total synthesis of the naturally occurring ionophore zincophorin has been realized. The route features an intramolecular oxymercuration of a cyclopropanemethanol and a Carroll-Claisen rearrangement for the respective elaboration of the C1-C12 and C13-C25 subunits, which have been assembled by

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