Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

378151

Sigma-Aldrich

Diglycolylchlorid

95%

Synonym(e):

2,2′-Oxydiacetyl-chlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
O(CH2COCl)2
CAS-Nummer:
21062-20-4
Molekulargewicht:
170.98
EG-Nummer:
244-186-3
MDL-Nummer:
MFCD00134471
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24863545
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

95%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.473 (lit.)

bp

84-87 °C/2 mmHg (lit.)

Dichte

1.439 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

acyl chloride
ether

SMILES String

ClC(=O)COCC(Cl)=O

InChI

1S/C4H4Cl2O3/c5-3(7)1-9-2-4(6)8/h1-2H2

InChIKey

GTZXSBQCNBNWPK-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Diglycolyl chloride (2,2′-Oxydiacetyl chloride) is an acid halide.

Anwendung

Diglycolyl chloride is suitable for use in the synthesis of ply(ether ester). It may be used in the synthesis of:
  • chiral diphenyl substituted polyether-diester compounds
  • morpholine dione analog (IMDNQ)
  • salicylic acid (SA)- based diacids
Diglycolyl chloride may be used in the synthesis of the following compounds:
  • diazadibenzo-18-crown-6 diamide
  • diazadi(tert-butylbenzo)-18-crown-6 diamide
  • surfen derivative

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCN1522
MKCN1523
MKCH1165
MKCC9355
MKBR1391V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Preparation of chiral diphenyl substituted polyether-diester compounds.
Bradshaw JS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 47(7), 1229-1232 (1982)
Ashley L Carbone et al.
Macromolecular rapid communications, 30(12), 1021-1021 (2010-02-18)
Fast-degrading, salicylate-based poly(anhydride-esters) were designed to degrade and release the active component, salicylic acid (SA), within 1 week. The polymer degradation was enhanced by using shorter or oxygen-containing aliphatic chains. A copolymer of diglycolic acid was also made with a
Synthesis and CO2 Solubility Studies of Poly (ether carbonate) s and Poly (ether ester) s Produced by Step Growth Polymerization.
Tan B, et al.
Macromolecules, 38(5), 1691-1698 (2005)
J C Aguilar et al.
Talanta, 54(6), 1195-1204 (2008-10-31)
The ligands 4,7-diaza-2,3,8,9-dibenzo-15-crown-5 (L1), 4,10-diaza-2,3,11,12-dibenzo-18-crown-6 (L2), 4,10-diaza-2,3,11,12-di(4'-tert-butylbenzo)-18-crown-6 (L3) and N,N-di(methylenecarboxyethoxy) 4,10-diaza-2,3,11,12-dibenzo-18-crown-6 (L4) have been prepared. Partition coefficients and acid dissociation constants for these four diazadibenzocrown ether compounds were determined in water-chloroform. Their effectiveness was assessed in solvent extraction of Pb(2+)
Small molecule antagonists of cell-surface heparan sulfate and heparin-protein interactions.
Weiss RJ, et al.
Chemical Science, 6(10), 5984-5993 (2015)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.