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Sigma-Aldrich

2-Methyl-1,3-propanediol

99%

Synonym(e):

1,3-Dihydroxy-2-methylpropan, 2-Methylpropan-1,3-diol, Methylpropanediol

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About This Item

Lineare Formel:
CH3CH(CH2OH)2
CAS-Nummer:
2163-42-0
Molekulargewicht:
90.12
Beilstein:
1731422
EG-Nummer:
412-350-5
MDL-Nummer:
MFCD00082586
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
24863400
NACRES:
NA.23

Dampfdichte

3.2 (vs air)

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.445 (lit.)

bp

123-125 °C/20 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−91 °C (lit.)

Dichte

1.015 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(CO)CO

InChI

1S/C4H10O2/c1-4(2-5)3-6/h4-6H,2-3H2,1H3

InChIKey

QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Methyl-1,3-propandiol ist ein biologisch abbaubares, farbloses Glycol. Diese Verbindung mit geringer Molekülmasse birgt kein signifikantes Gefahrenpotenzial und wird verbreitet in Polymer- und Beschichtungsanwendungen eingesetzt.

Anwendung

2-Methyl-1,3-propandiol wird wie folgt verwendet:
  • Bei der Herstellung von festen Polymerelektrolyten für Lithium-Metall-Akkumulatoren.
  • Zum Erhalten von Methylmethacrylat (Vorläufer für Polymethylmethacrylat-Glas) durch einen partiellen Oxidationsprozess.
  • Bei der Synthese von biologisch abbaubarem thermoplastischem Elastomer mittels Kondensationsreaktion.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

260.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

127 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Analysenzertifikate (COA)

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J Fowles et al.
Regulatory toxicology and pharmacology : RTP, 91, 240-248 (2017-11-04)
2-methyl 1,3-propandiol (MPD) is a low molecular weight, colorless glycol used in polymer and coating applications. The log Kow of -0.6 suggests partitioning to aqueous phases with a low concern for possible bioaccumulation. MPD was found to be inherently biodegradable.
Zhi-Yu Yang et al.
Soft matter, 16(2), 402-410 (2019-12-04)
A series of bio-based poly(propylene-co-2-methyl-1,3-propanediol 2,5-furandicarboxylate) (PPMF) copolyesters, with various compositions from poly(propylene 2,5-furandicarboxylate) (PPF) to poly(2-methyl-1,3-propylene 2,5-furandicarboxylate) (PMePF), were synthesized by conventional melt polymerization. The effects of the substituent group to PPF on the thermal properties, mechanical properties, and
Juri Maeda et al.
Biochimica et biophysica acta, 1861(8), 2112-2118 (2017-04-30)
Due to the strict enantioselectivity of firefly luciferase, only d-luciferin can be used as a substrate for bioluminescence reactions. Unfortunately, luciferin racemizes easily and accumulation of nonluminous l-luciferin has negative influences on the light emitting reaction. Thus, maintaining the enantiopurity

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