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Merck

366471

Sigma-Aldrich

Cyclopentancarbonitril

98%

Synonym(e):

Cyancyclopentan, Cyclopentylcyanid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C5H9CN
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
95.14
Beilstein:
1098717
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.441 (lit.)

bp

67-68 °C/10 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−76 °C (lit.)

Dichte

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

nitrile

SMILES String

N#CC1CCCC1

InChI

1S/C6H9N/c7-5-6-3-1-2-4-6/h6H,1-4H2

InChIKey

SVPZJHKVRMRREG-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Cyclopentanecarbonitrile is an alicyclic nitrile.

Anwendung

Cyclopentanecarbonitrile is suitable for use as substrate to investigate the specific activity of nitrile- and amide- hydrolyzing enzymes isolated from Candida guilliermondii UFMG-Y65 cells. It is suitable for use as reagent to investigate the nitrile degradation by Candida guilliermondii CCT 7207 using free and immobilized cell systems.

Piktogramme

FlameSkull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

132.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

56 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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J C Dias et al.
Applied microbiology and biotechnology, 56(5-6), 757-761 (2001-10-17)
Nitrile degradation by Candida guilliermondii CCT 7207 using free and immobilized cell systems was compared. Different specific growth rates were observed for immobilized (mumax=0.021 h(-1)) and the free cells (mumax=0.029 h(-1)). The maximum specific rate of acetic acid formation was
J C Dias et al.
Canadian journal of microbiology, 46(6), 525-531 (2000-07-29)
Candida guilliermondii UFMG-Y65, isolated from a gold mine, was able to utilize different nitriles and the corresponding amides as sole source of nitrogen, at concentrations up to 2 M. Resting cells cultivated on YCB-acetonitrile medium showed nitrile hydrolyzing enzyme activities

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