Direkt zum Inhalt
Merck

365815

Sigma-Aldrich

4-(Trifluormethyl)benzylchlorid

98%

Synonym(e):

α′-Chlor-α,α,α-trifluor-p-xylol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CF3C6H4CH2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
194.58
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.464 (lit.)

bp

68 °C/12 mmHg (lit.)

Dichte

1.315 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro
fluoro

SMILES String

FC(F)(F)c1ccc(CCl)cc1

InChI

1S/C8H6ClF3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10,11)12/h1-4H,5H2

InChIKey

MCHDHQVROPEJJT-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Electrochemical reduction of 4-(trifluoromethyl)benzyl chloride catalyzed by Co(salen) (H2salen, N,N′-bis(salicylidene)-ethane-1,2-diamine) in acetonitrile is reported.

Anwendung

4-(Trifluoromethyl)benzyl chloride may be used in the synthesis of novel series of dithiocarbamates, via reaction with sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamic acids.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

165.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

74 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Mechanism of the electrochemical reduction of benzyl chlorides catalysed by Co (salen).
Isse AA, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 444(2), 241-245 (1992)
Mehlika D Altıntop et al.
Archiv der Pharmazie, 346(8), 571-576 (2013-07-25)
In the present paper, a novel series of dithiocarbamates was synthesized via the treatment of 4-(trifluoromethyl)benzyl chloride with appropriate sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamic acids. The chemical structures of the compounds were elucidated by (1) H NMR, mass spectral data
Nicholas R Oranzi et al.
Analytical chemistry, 91(6), 4092-4099 (2019-02-27)
Quantitation of the serum concentration of 25-hydroxyvitamin D is a high-demand assay that suffers from long chromatography time to separate 25-hydroxyvitamin D from its inactive epimer; however, ion mobility spectrometry can distinguish the epimer pair in under 30 ms due

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.