Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

357480

Sigma-Aldrich

2-Methoxy-ethoxymethylchlorid

technical grade

Synonym(e):

β-Methoxyethoxymethylchlorid, MEM-chlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
CH3OCH2CH2OCH2Cl
CAS-Nummer:
3970-21-6
Molekulargewicht:
124.57
Beilstein:
1900576
MDL-Nummer:
MFCD00000888
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
24861920
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.427 (lit.)

bp

50-52 °C/13 mmHg (lit.)

Dichte

1.091 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COCCOCCl

InChI

1S/C4H9ClO2/c1-6-2-3-7-4-5/h2-4H2,1H3

InChIKey

BIAAQBNMRITRDV-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

OH-protecting reagent. MEM ethers are stable to a variety of reaction conditions and are selectively cleaved under aprotic conditions in the presence of a wide rangeof OH-protected moieties.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1A - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

129.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

54 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

The Journal of Organic Chemistry, 59, 1011-1011 (1994)
Protection of uracil residue with methoxyethoxymethyl group.
T Ito et al.
Nucleic acids symposium series, (12)(12), 51-54 (1983-01-01)
Synthesis of oligoribonucleotides using the methoxyethoxymethyl group as the protecting groups of the base residues and the hydroxyl functions.
T Ito et al.
Nucleic acids symposium series, (15)(15), 89-92 (1984-01-01)
Greene, T.W. Wuts, P.G.M.
Protective Groups in Organic Synthesis (1991)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.