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Merck

346640

Sigma-Aldrich

4-Fluor-3-nitrobenzotrifluorid

96%

Synonym(e):

3-Nitro-α,α,α,4-tetrafluortoluol, 4,α,α,α-Tetrafluor-3-nitrotoluol, FNBT

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About This Item

Lineare Formel:
FC6H3(NO2)CF3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
209.10
Beilstein:
1880508
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

96%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.462 (lit.)

bp

92 °C/15 mmHg (lit.)

Dichte

1.494 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

fluoro
nitro

SMILES String

[O-][N+](=O)c1cc(ccc1F)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H3F4NO2/c8-5-2-1-4(7(9,10)11)3-6(5)12(13)14/h1-3H

InChIKey

HLDFCCHSOZWKAA-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

4-Fluoro-3-nitrobenzotrifluoride was used in the pre-column derivatization technique for HPLC with UV/VIS spectrophotometric detection of polyamines. It may be used as derivatization reagent for the HPLC determination of polyamines (spermidine, spermine and the diamine precursor putrescine). It was also used in the synthesis of:
  • 2-nitro-4-trifluoromethylphenylhydrazine, derivatization reagent for 1,2-diol compounds and oxo-steroids
  • [3-(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)aminophenyl]dihydroxyborane, derivatization reagent for 1,2-diol compounds and oxo-steroids
  • 1-(3-chlorophenyl)-5-trifluoromethyl-3-hydrobenzimidazol-2-one

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

91.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

33 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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C Molins-Legua et al.
The Analyst, 124(4), 477-482 (1999-12-22)
The derivatization of biogenic amines such as putrescine, cadaverine, spermidine and spermine with dansyl chloride in solid phase extraction cartridges is described. Different types of filling materials were tested in order to have the highest retention of the different analytes.
B.P. Spragg, A.D. Hutchings
Journal of Chromatography A, 258, 289-289 (1983)
Tatsuya Higashi et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 18(12), 1301-1307 (2002-12-28)
Derivatization of neutral steroids for increasing sensitivity in liquid chromatography/negative atmospheric pressure chemical ionization-mass spectrometry (APCI-MS) has been examined. Under APCI conditions, gas-phase electrons are provided by the corona discharge and captured by electron-affinitive compounds. In negative APCI-MS, therefore, ultrahigh
Emanuela Caci et al.
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 285(1), L180-L188 (2003-03-26)
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