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Merck

345865

Sigma-Aldrich

Ammoniumtrifluormethansulfonat

99%

Synonym(e):

Ammoniumtriflat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CF3SO3NH4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
167.11
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

crystals and lumps

mp (Schmelzpunkt)

224-226 °C (lit.)

SMILES String

N.OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O3S.H3N/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);1H3

InChIKey

BMWDUGHMODRTLU-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Ammonium trifluoromethanesulfonate can be used in research and development as:

  • A dopant in the preparation of flexible poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene)/polyethyl methacrylate ammonium triflate (PVDf-HFP/PEMA-NH4CF3SO3)polymer electrolyte films.
  • A cathode additive in proton exchange membrane (PEM) fuel cells to increase the local oxygen concentration near the Pt catalyst, which enhances single-cell performance.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Sultan Ahmed et al.
Nanotechnology, 29(39), 395401-395401 (2018-07-04)
Research and development on all-solid-state, flexible supercapacitors is the prime concern of the scientific community these days due to their various advantages including their easy transportability, miniaturization, and compactness in different appliances. We report the novel configuration of all-solid symmetrical
Russell J Needham et al.
Journal of inorganic biochemistry, 210, 111154-111154 (2020-08-11)
Twenty-four novel organometallic osmium(II) phenylazopyridine (AZPY) complexes have been synthesised and characterised; [Os(η6-arene)(5-RO-AZPY)X]Y, where arene = p-cym or bip, AZPY is functionalized with an alkoxyl (O-R, R = Me, Et, nPr, iPr, nBu) or glycolic (O-{CH2CH2O}nR*, n = 1-4, R* = H, Me, or Et) substituent on the

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