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Merck

337773

Sigma-Aldrich

Chlordiisopropylphosphin

96%

Synonym(e):

Diisopropylphosphine chloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
[(CH3)2CH]2PCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
152.60
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352001
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

96%

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: ligand
reaction type: Arylations

Brechungsindex

n20/D 1.475 (lit.)

bp

69 °C/33 mmHg (lit.)

Dichte

0.959 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

CC(C)P(Cl)C(C)C

InChI

1S/C6H14ClP/c1-5(2)8(7)6(3)4/h5-6H,1-4H3

InChIKey

JZPDBTOWHLZQFC-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Chlordiisopropylphosphin kann wie folgt eingesetzt werden:
  • Zur Synthetisierung von p-Styryldiisopropylphosphin durch Reaktion mit 4-Chlorostyren mittels Grignard-Reaktion.
  • Als ein Phosphinierungsreagens in Kombination mit [Cp2Zr(1-buten)(DMAP)] (Cp=Cyclopentadienyl; DMAP= 4-(dimethylamino)pyridin)) für die Zirkonphosphinierung von Alkynen zur Bildung von Zirkonalkenylphosphinen.
  • Für einen lumineszenten Platin-POCN-Pincer-Komplex mit gemischten Donatoren mittels Zyklometalationsverfahren.

Piktogramme

FlameCorrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

39.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

4 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis, characterization and use of reactive polymers with diisopropylphenylphosphine groups.
Licea-Claverie A, et al.
Polymer Bull., 39(5), 551-557 (1997)
A luminescent Pt-POCN pincer complex via direct cyclometalation.
Lavelle K B, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 785, 100-105 (2015)
Metallophosphination of alkynes: efficient synthesis of ?-functionalized alkenylphosphines.
Xi C, et al.
Organometallics, 26(4), 1084-1088 (2007)

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