Direkt zum Inhalt
Merck

336106

Sigma-Aldrich

2,6-Lutidin

Synonym(e):

2,6-Dimethylpyridin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H9N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
107.15
Beilstein:
105690
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥99.0 %

Qualitätsniveau

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.497 (lit.)

bp

143-145 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−6 °C (lit.)

Löslichkeit

water: 163.130  g/L at 25 °C

Dichte

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cc1cccc(C)n1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h3-5H,1-2H3

InChIKey

OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

2,6-Lutidin (2,6-Dimethylpyridin) ist eine organische Verbindung, die häufig als Reagenz in verschiedenen organischen Reaktionen verwendet wird, wie beispielsweise bei der Synthese von Heterocyclen, Nitroalkenen und Halogenalkanen (Alkylhalogeniden). Es kann auch als Katalysator bei der organischen Synthese eingesetzt werden.

Anwendung

2,6-Lutidin kann für Folgendes verwendet werden:
  • Als Base in der Synthese eines Aldol-Addukts aus Malonsäure-Hemithioestern und Aldehyden, katalysiert durch Cu(II)-Salz.
  • Als Additiv bei der reduktiven Zyklisierung von Epoxy-Geranylacetat.
  • Als Katalyst bei der Kombination mit CuI für die selektive Synthese von N-Sulfonyl-1,2,3-Triazolen.

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

89.6 °F

Flammpunkt (°C)

32 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Cu (II)-catalyzed enantioselective aldol condensation between malonic acid hemithioesters and aldehydes.
Orlandi S, et al.
Tetrahedron Letters, 45(8), 1747-1749 (2004)
Ti (III)-catalyzed radical cyclization of 6, 7-epoxygeranyl acetate.
Fuse S, et al.
Tetrahedron Letters, 45(9), 1961-1963 (2004)
Copper-Catalyzed Synthesis of N-Sulfonyl-1, 2, 3-triazoles: Controlling Selectivity.
Yoo EJ, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 46(10), 1730-1733 (2007)
James R Frost et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(38), 13261-13277 (2015-08-01)
Since their isolation almost 20 years ago, the callipeltosides have been of long standing interest to the synthetic community owing to their unique structural features and inherent biological activity. Herein we present our full research effort that has led to the
Bojana Ginovska et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(44), 15713-15719 (2015-10-24)
We report that 2,6-lutidine⋅trichloroborane (Lut⋅BCl3 ) reacts with H2 in toluene, bromobenzene, dichloromethane, and Lut solvents producing the neutral hydride, Lut⋅BHCl2 . The mechanism was modeled with density functional theory, and energies of stationary states were calculated at the G3(MP2)B3

Protokolle

Amide Coupling in a Box

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.