335207
3-Chlorindazol
97%
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C7H5ClN2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
152.58
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
97%
Form
powder
mp (Schmelzpunkt)
149 °C (subl.) (lit.)
Funktionelle Gruppe
chloro
SMILES String
Clc1n[nH]c2ccccc12
InChI
1S/C7H5ClN2/c8-7-5-3-1-2-4-6(5)9-10-7/h1-4H,(H,9,10)
InChIKey
QPHAGNNWDZSKJH-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
3-Chloroindazole is an indazole bearing an electron withdrawing substituent.
Anwendung
3-Chloroindazole was used in the preparation of 3-chloro-1-(4′-methylphenyl)-indazole.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Mikhail A Kinzhalov et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(29), 10394-10397 (2013-06-21)
A reaction between equimolar amounts of cis-[PdCl2(CNCy)2] (1) and indazole (HInd, 2) or 5-methylindazole (HInd(Me), 3) proceeded in refluxing CHCl3 for ca. 6 h affording the aminocarbene species cis-[PdCl2{C(Ind)=N(H)Cy}(CNCy)] (4) or cis-[PdCl2{C(Ind(Me))=N(H)Cy}(CNCy)] (5) in good (72-83%) isolated yields. Complexes 4
Jon C Antilla et al.
The Journal of organic chemistry, 69(17), 5578-5587 (2004-08-17)
This paper details the copper-catalyzed N-arylation of pi-excessive nitrogen heterocycles. The coupling of either aryl iodides or aryl bromides with common nitrogen heterocycles (pyrroles, pyrazoles, indazoles, imidazoles, and triazoles) was successfully performed in good yield with catalysts derived from diamine
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