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Merck
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332070

Sigma-Aldrich

(2,3-Epoxypropyl)benzol

98%

Synonym(e):

(Phenylmethyl)-oxiran

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H10O
CAS-Nummer:
4436-24-2
Molekulargewicht:
134.18
MDL-Nummer:
MFCD00074964
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
24860022
NACRES:
NA.23

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.523 (lit.)

bp

98-100 °C/17 mmHg (lit.)

Dichte

1.02 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C1OC1Cc2ccccc2

InChI

1S/C9H10O/c1-2-4-8(5-3-1)6-9-7-10-9/h1-5,9H,6-7H2

InChIKey

JFDMLXYWGLECEY-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

179.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

82 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCG6861
MKBQ5359V
MKBF9526V
MKBF9526
MKBB8486

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T M Guenthner et al.
Toxicology, 160(1-3), 47-58 (2001-03-14)
The genotoxic potential of naturally occurring allylbenzene analogs, including safrole, eugenol, estragole, and others, has been examined in many studies over the past 30 years. It has been established that these compounds are subject to biotransformation in the liver, which
G Luo et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 22(5), 731-737 (1994-09-01)
The enzymatic detoxication in vitro of the 2',3'-epoxide derivatives of allylbenzene and estragole was examined, and the relative rates of enzymatic glutathione conjugation and epoxide hydrolysis were compared with those for styrene 1',2'-oxide. HPLC was used to determine the amounts
G Luo et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 24(9), 1020-1027 (1996-09-01)
Epoxidation at the allylic side chain is a major metabolic pathway for allylbenzene and its naturally occurring analogs safrole, estragole, and eugenol. We demonstrate herein that the epoxide metabolites of allylbenzene, estragole, and safrole can form covalent adducts with DNA

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