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Merck

327638

Sigma-Aldrich

Brompentacarbonylrhenium(I)

98%

Synonym(e):

Rhenium(I) pentacarbonyl-bromid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
Re(CO)5Br
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
406.16
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Eignung der Reaktion

core: rhenium
reagent type: catalyst

SMILES String

Br[Re].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+]

InChI

1S/5CO.BrH.Re/c5*1-2;;/h;;;;;1H;/q;;;;;;+1/p-1

InChIKey

NWJBOTGGBYFKEJ-UHFFFAOYSA-M

Anwendung

Used to study π-electron deficient complexes between tricarbonylhalorhenium and diimine ligands and also to prepare [3]-ferrocenophane complexes.
Starting material for rhenium-polypyridine complexes that have potential applications in catalysis and solar energy conversion.
Used to study π-electron deficient complexes between tricarbonylhalorhenium and diimine ligands.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Ruimao Hua et al.
The Journal of organic chemistry, 69(17), 5782-5784 (2004-08-17)
The addition of carboxylic acids to terminal alkynes is efficiently catalyzed by the early transition-metal complex Re(CO)5Br in toluene or n-heptane at 110 degrees C in an air atmosphere, affording the anti-Markovnikov adducts in good yields with high selectivity. In
Jia-Li Jiang et al.
The Journal of organic chemistry, 70(1), 381-383 (2004-12-31)
In the presence of a catalytic amount of Re(CO)(5)Br, the coupling of epoxides with supercritical CO(2) without an organic solvent at 110 degrees C has afforded cyclic carbonates in good to excellent yields.
Nishiyama, Y.; Kakushou, F. et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 73, 2779-2779 (2000)
Tomás F Beltrán et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(28), 9036-9048 (2017-07-01)
The superbulky N-heterocyclic carbenes (NHCs) 2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylimidazol-2-ylidene (IDip*Me) and its 4-methoxy analogue (IDip*OMe) reacted instantaneously with carbon disulfide to afford the corresponding imidazolium-2-dithiocarboxylate zwitterions in high yields. These new dithiolate ligands were fully characterized and their coordination chemistry toward common Re(i)
Inorganic Chemistry, 29, 253-253 (1990)

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