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Merck

29516

Sigma-Aldrich

(R)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)-bis-[bis-(3,5-dimethylphenyl)-phosphin]

≥97% (31P-NMR), optical purity ee: ≥99%

Synonym(e):

(R)-2,2′-Bis-[bis-(3,5-dimethyl)phosphino]-6,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl, (R)-3,5-Xyl-MeOBIPHEP, SL-A120-1

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C46H48O2P2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
694.82
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352112
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥97% (31P-NMR)

Optische Reinheit

ee: ≥99%

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

COc1cccc(P(c2cc(C)cc(C)c2)c3cc(C)cc(C)c3)c1-c4c(OC)cccc4P(c5cc(C)cc(C)c5)c6cc(C)cc(C)c6

InChI

1S/C46H48O2P2/c1-29-17-30(2)22-37(21-29)49(38-23-31(3)18-32(4)24-38)43-15-11-13-41(47-9)45(43)46-42(48-10)14-12-16-44(46)50(39-25-33(5)19-34(6)26-39)40-27-35(7)20-36(8)28-40/h11-28H,1-10H3

InChIKey

IMUHNRWTDUVXOU-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

(R)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine] can be used as a ligand:
  • In the synthesis of (S)-3-amino-4-methoxy-butan-1-ol, a key starting material for many pharmaceutical drugs.
  • In the synthesis of 3-substituted indanones through the reductive Heck reaction of chalcones with various amines.
  • In the palladium-catalyzed Tsuji-Trost cyclizations of aldehydes to yield vinylcyclopentane derivatives.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Sonstige Hinweise

Verkauf in Zusammenarbeit mit Solvias AG

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Aldrich Chemfiles, 5(4), 4-4 null
Asymmetric Synthesis of (S)-3-Amino-4-methoxy-butan-1-ol by Way of Reductive Amination.
Mattei P, et al.
Organic Process Research & Development, 15(2), 353-359 (2011)
Recent Advances in the Synthesis of Indanes and Indenes.
Gabriele B, et al.
Chemistry?A European Journal (2016)

Artikel

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