Direkt zum Inhalt
Merck

290815

Sigma-Aldrich

2-Ethylhexylacrylat

98%, contains ≥0.001-≤0.11% monomethyl ether hydroquinone as stabilizer

Synonym(e):

(±)-2-Ethylhexylacrylat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH2=CHCOOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
184.28
Beilstein:
1765828
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Dampfdichte

6.4 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

0.15 mmHg ( 20 °C)

Assay

98%

Selbstzündungstemp.

496 °F

Enthält

≥0.001-≤0.11% monomethyl ether hydroquinone as stabilizer

Expl.-Gr.

6.4 %

Brechungsindex

n20/D 1.436 (lit.)

bp

215-219 °C (lit.)

Dichte

0.885 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCCCC(CC)COC(=O)C=C

InChI

1S/C11H20O2/c1-4-7-8-10(5-2)9-13-11(12)6-3/h6,10H,3-5,7-9H2,1-2H3

InChIKey

GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

2-Ethylhexylacrylat (EHA) ist ein Bestandteil von Acrylpolymer-Latex. Es kann eine freie radikalische Lösungspolymerisation durchlaufen. Es ist bekannt, dass EHA durch die freie radikalische Emulsionscopolymerisation mit Methylmethacrylat (MMA) druckempfindliche Klebstoffe bildet. Darüber hinaus kann es Copolymere mit Acrylnitril und Acrylamid bilden.
2-Ethylhexylacrylat kann eine freie radikalische Lösungspolymerisation durchlaufen, um entsprechende Polymere zu bilden. Durch die radikalische Copolymerisation unter Atomtransfer kann es außerdem eine Reihe von Copolymeren bilden. Eine Studie beschreibt die Terpolymerisation der Produktemulsion mit Styrol und Methacrylsäure.

Anwendung

  • Optimierung der Formulierung und Untersuchung der Stabilität des transdermalen Therapiesystems von Nicorandil: In dieser Forschungsarbeit wird die Formulierung und Stabilität eines transdermalen Therapiesystems untersucht, bei dem 2-Ethylhexylacrylat (2-EHA) als Schlüsselkomponente verwendet wird. Dabei wird das Potenzial des Systems zur wirksamen Verabreichung von Arzneimitteln durch die Haut hervorgehoben (Tipre DN et al., 2002).

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

174.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

79 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Rashin Namivandi-Zangeneh et al.
ACS infectious diseases, 5(8), 1357-1365 (2019-04-04)
The failure of many antibiotics in the treatment of chronic infections caused by multidrug-resistant (MDR) bacteria necessitates the development of effective strategies to combat this global healthcare issue. Here, we report an antimicrobial platform based on the synergistic action between
Intramolecular chain transfer to polymer in the emulsion polymerization of 2-ethylhexyl acrylate.
Plessis C, et al.
Macromolecules, 34(17), 6138-6143 (2001)
Chain transfer to polymer in free-radical solution polymerization of 2-ethylhexyl acrylate studied by NMR spectroscopy.
Heatley F, et al.
Macromolecules, 34(22), 7636-7641 (2001)
High-solids-content seeded semicontinuous emulsion terpolymerization of styrene, 2-ethylhexyl acrylate and methacrylic acid
Masa JA, et al.
Polymer, 34(13), 2853-2859 (1993)
Two dimensional chromatographic characterization of block copolymers of 2-ethylhexyl acrylate and methyl acrylate, P2EHA-b-PMA, produced via RAFT-mediated polymerization in organic dispersion.
Raust Jacques-Antoine et al.
Macromolecules, 43(21), 8755-8765 (2010)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.