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Sigma-Aldrich

Tributyl(vinyl)zinn

97%

Synonym(e):

Tributyl(vinyl)stannan, Tributylstannyl-ethylen, Vinyl-tributylstannan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH2=CHSn[CH3(CH2)3]3
CAS-Nummer:
7486-35-3
Molekulargewicht:
317.10
Beilstein:
3537662
EG-Nummer:
231-291-4
MDL-Nummer:
MFCD00009421
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24856437
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.478 (lit.)

bp

104-106 °C/3.5 mmHg (lit.)

Dichte

1.085 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)C=C

InChI

1S/3C4H9.C2H3.Sn/c3*1-3-4-2;1-2;/h3*1,3-4H2,2H3;1H,2H2;

InChIKey

QIWRFOJWQSSRJZ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Tributyl(vinyl)tin is an organostannane, commonly used in the palladium-catalyzed cross coupling reactions.

Anwendung

Vinyl nucleophile for bromoacetylenes and bromoaromatics.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

109.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

43 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Analysenzertifikate (COA)

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The Journal of Organic Chemistry, 59, 7164-7164 (1994)
Masahiro Yoshida et al.
Organic letters, 6(12), 1979-1982 (2004-06-05)
[reaction: see text] A novel type of cascade ring expansion process has been developed by the palladium-catalyzed reaction of (Z)-1-(1,3-butadienyl)cyclobutanols with aryl iodides. The reaction proceeds in a stereospecific manner to produce (Z)-2-(3-aryl-1-propenyl)cyclopentanones. It has also been found that regioselective
Ernesto G Occhiato et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(14), 3546-3560 (2004-06-25)
New 5alpha-reductase 1 (5alphaR-1) inhibitors were designed to complete a consistent set of analogues suitable for a 3D QSAR study. These compounds were synthesized by a modification of the aza-Robinson annulation, further functionalized by Pd-catalyzed cross-coupling processes, and were tested
R Skoda-Földes et al.
Steroids, 60(12), 812-816 (1995-12-01)
Direct and carbonylative coupling reactions of various steroid derivatives possessing iodo- and bromo-alkenyl moiety (17-iodo-androst-16-ene, 1, 17-bromoandrost-2,16-diene, 2, 17-iodo-4-aza-4-methylandrost-16-en-3-one, 3, 17-iodo-4-azaandrost-16-en-3-one, 4) with vinyltributylstannane and ethynyltributylstannane were carried out in the presence of various palladium catalysts. While carbonylation took place

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