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Merck

269697

Sigma-Aldrich

Ethyl-4,4,4-trifluorcrotonat

98%

Synonym(e):

4,4,4-Trifluor-trans-2-butensäureethylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CF3CH=CHCO2C2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
168.11
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.3601 (lit.)

bp

114-115 °C (lit.)

Dichte

1.125 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester
fluoro

SMILES String

CCOC(=O)\C=C\C(F)(F)F

InChI

1S/C6H7F3O2/c1-2-11-5(10)3-4-6(7,8)9/h3-4H,2H2,1H3/b4-3+

InChIKey

ZKRJCMKLCDWROR-ONEGZZNKSA-N

Allgemeine Beschreibung

The Michael reaction between ethyl 4,4,4-trifluorocrotonate and a Ni(II) complex of the Schiff base of glycine with (S)-o-[N-(N-benzylprolyl)amino]benzophenone was studied.

Anwendung

Ethyl 4,4,4-trifluorocrotonate was used in the synthesis of (2S,3S)-3-methyl- and (2S,3S)-3-trifluoromethylpyroglutamic acid. It undergoes diastereoselective Michael addition reaction with ethyl crotonate.

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

78.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

26 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Stereochemically defined C-substituted glutamic acids and their derivatives. 1. An efficient asymmetric synthesis of (2S, 3S)-3-methyl-and-3-trifluoromethylpyroglutamic acids.
Soloshonok VA, et al.
Tetrahedron, 55(41), 12031-12044 (1999)
An efficient asymmetric synthesis of (2S,3S)-3-trifluoromethylpyroglutamic acid.
Tetrahedron Letters, 38(27), 4903-4904 (1997)

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