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Merck

269107

Sigma-Aldrich

L-tert.-Leucin

99%, for peptide synthesis

Synonym(e):

(S)-2-Amino-3,3-dimethyl-buttersäure, L-α-tert.-Butylglycin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CCH(NH2)CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
131.17
Beilstein:
1721824
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

product name

L-tert.-Leucin, 99%

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

powder

Optische Aktivität

[α]20/D −9.5°, c = 3 in H2O

Optische Reinheit

ee: 99% (GLC)

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

≥300 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

CC(C)(C)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-6(2,3)4(7)5(8)9/h4H,7H2,1-3H3,(H,8,9)/t4-/m1/s1

InChIKey

NPDBDJFLKKQMCM-SCSAIBSYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

L-tert-Leucine is an amino acid used as a precursor for synthesizing chiral tridentate Schiff base ligands.

Anwendung

L-tert-Leucine can be used:
  • As a key precursor in the synthesis of a chiral phosphinooxazoline ligand, (S)-tert-butylPHOX.
  • In the synthesis of chiral copper(II) polymers that can catalyze the kinetic resolution of secondary alcohols by acylation.
  • In metal-free tandem radical cyclization reactions to synthesize 6-alkyl/acyl phenanthridines.
  • In the preparation of tert-leucine-derived N-acetylthiazolidinethione auxiliary that provides high levels of diastereoselection in acetate aldol reactions with a variety of aldehydes.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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