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Merck

269050

Sigma-Aldrich

5-Chlor-2-nitroanilin

97%

Synonym(e):

2-Amino-4-chlor-nitrobenzol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClC6H3(NO2)NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
172.57
Beilstein:
2210201
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

chunks

mp (Schmelzpunkt)

125-129 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

Nc1cc(Cl)ccc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H5ClN2O2/c7-4-1-2-6(9(10)11)5(8)3-4/h1-3H,8H2

InChIKey

ZCWXYZBQDNFULS-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

The coupling of divinylbenzene cross-linked polystyrene with 5-chloro-2-nitroaniline followed by oxidative decyanation afforded benzophenone.

Anwendung

5-Chloro-2-nitroaniline was used in the synthesis of 5-(4-substituted piperazin-1-yl)-2-nitroanilines and 5-(4-substituted piperazin-1-yl)benzimidazole-2-carbamates.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

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R M Sánchez-Alonso et al.
Die Pharmazie, 44(9), 606-607 (1989-09-01)
A series of 5-(4-substituted piperazin-1-yl)-2-nitroanilines (4) and 5-(4-substituted piperazin-1-yl)benzimidazole-2-carbamates (6) has been synthesized starting from 5-chloro-2-nitroaniline (3) and N-monosubstituted piperazines. Catalytic reduction of 4 with Pd/C followed by treatment with 1,3-dicarbomethoxy-S-methylisothiourea yielded the corresponding methyl-5-(4-substituted piperazin-1-yl)benzimidazole-2-carbamates (6) which were for
Traceless solid-phase synthesis of 5-benzoylbenzimidazoles.
Canadian Journal of Chemistry, 79(11), 1556-1561 (2001)

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