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4,4′-Methylen-bis(phenylisocyanat)

98%

• Synonym(e): 4,4′-MDI, Bis-(4-isocyanatophenyl)-methan
• Lineare Formel: CH₂(C₆H₄NCO)₂
• CAS-Nummer: 101-68-8
• Molekulargewicht: 250.25
• Beilstein: 797662
• EG-Nummer: 202-966-0
• MDL-Nummer: MFCD00036131
• UNSPSC-Code: 12162002
• PubChem Substanz-ID: 24855527
• NACRES: NA.23

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 200
• Assay: 98%
• Form: solid
• Eignung der Reaktion: reagent type: cross-linking reagent
• bp: 200 °C/5 mmHg (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): 42-45 °C (lit.)
• Dichte: 1.18 g/mL at 25 °C (lit.)
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: O=C=Nc1ccc(Cc2ccc(cc2)N=C=O)cc1
• InChI: 1S/C15H10N2O2/c18-10-16-14-5-1-12(2-6-14)9-13-3-7-15(8-4-13)17-11-19/h1-8H,9H2
• InChIKey: UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

4,4′-Methylen-bis(phenylisocyanat) (MDI) ist eine Monomerklasse aromatischer Diisocyanate, die häufig bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen, Schaumisolierung, Beschichtungen, Klebstoffen und Dichtstoffen verwendet wird. Es ist aufgrund des Vorhandenseins von zwei funktionellen Isocyanat-Gruppen sehr reaktiv. MDI ist bekannt für seine ausgezeichnete Festigkeit, Haltbarkeit und Beständigkeit gegen chemische und Umweltschäden, wodurch es in Harzzusammensetzungen, lithografischen Druckplatten, Beschichtungsfilmen, optischen Filmen, Bildschirmen, Halbleitergeräten und bei der Herstellung von Polyurethanschaum von Nutzen ist.

Anwendung

4,4′-Methylen-bis(phenylisocyanat) kann als Ausgangsmaterial für die Synthese von Folgendem eingesetzt werden:

• Polyurethankationomere, die in medizinischen Implantaten Anwendung finden.
• Ein Präpolymer zum Herstellen von selbstheilenden Polyurethan-Elastomeren.

Es kann auch als Vernetzungsmittel zur Synthese von PEBA (Polyetherblockamid)-Copolymer mit verbesserten mechanischen Eigenschaften verwendet werden, die hauptsächlich in Solen, medizinischen Röhren, Teilen für die Luft- und Raumfahrt und bei chemischen Trennungen verwendet werden. Darüber hinaus wird MDI auch als Crosslinker verwendet, um Graphenoxid (GO) kovalent zu modifizieren und die Korrosionsbeständigkeit von Polystyrolbeschichtungen zu verbessern. Die daraus resultierenden Polystyrol/GO-MDI-Verbundbeschichtungen zeigten gegenüber unveränderten Polystyrolbeschichtungen eine überlegene Korrosionsbeständigkeit. Dieser Ansatz kann potenziell verwendet werden, um die Haltbarkeit von Materialien in verschiedenen industriellen und biomedizinischen Anwendungen zu verbessern.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08,GHS07
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H315,H317,H319,H332,H334,H335,H351,H373
• P-Sätze: P202 - P260 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Inhalation - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3
• Zielorgane: Respiratory system
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): 411.8 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): 211 °C - closed cup
• Persönliche Schutzausrüstung: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves