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Merck

23261

Sigma-Aldrich

Chlorameisensäure-trichlormethylester

≥97.0% (GC)

Synonym(e):

Trichlormethyl-chlorformiat, ‘Diphosgen’

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClCOOCCl3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
197.83
Beilstein:
970225
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:

Qualitätsniveau

Assay

≥97.0% (GC)

Brechungsindex

n20/D 1.458

bp

20 °C/10 mmHg (lit.)

Dichte

1.639 g/mL at 20 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClC(=O)OC(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2Cl4O2/c3-1(7)8-2(4,5)6

InChIKey

HCUYBXPSSCRKRF-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reactant for preparation of:
  • Cyclic carbamimidates using a monophosphine gold(i) catalyst
  • N-Alkenyl and cycloalkyl carbamates as dual acting histamine H3 and H4 receptor ligands
  • Prostate-specific membrane antigen-targeted anticancer prodrugs
  • Potential west nile virus protease inhibitors
  • Antibody-drug conjugates (ADCs)
  • Erythromycin A derivatives
Trichloromethyl chloroformate (TCF) is an effective alternative to phosgene. It can react with amines, amino acids and amino alcohols to give the corresponding isocyanates, isocyanato acid chlorides and isocyanato chloroformates.
TCF can also be used:
  • To synthesize N-carboxy α-amino acid anhydrides.
  • As an acylating agent to synthesize oxazolidinones from α-amino alcohols.
  • As a dehydrating agent to synthesize aromatic diisocyanides in the presence of triethylamine.

Sonstige Hinweise

Easy to handle substitute for phosgene; In-situ charcoal-catalyzed decomposition to phosgene and reaction with amino acids to N-carboxy anhydrides

Piktogramme

CorrosionSkull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1B - Non-combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Topics in Inorganic and General Chemistry, 24, 535-541 (1996)
L.N. Pridgen et al.
The Journal of Organic Chemistry, 54, 3231-3231 (1989)
Trichloromethyl chloroformate. Reaction with amines, amino acids, and amino alcohols.
Kurita K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 41(11), 2070-2071 (1976)
H. Ogura et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 56, 2485-2485 (1983)
Single-pot reductive conversion of amino acids to their respective 2-oxazolidinones employing trichloromethyl chloroformate as the acylating agent: A multigram synthesis.
Pridgen L N, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 54(13), 3231-3233 (1989)

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