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Merck

232386

Sigma-Aldrich

(+)-2-Caren

97%

Synonym(e):

(1S)-3,7,7-Trimethyl-bicyclo[4.1.0]hept-2-en

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H16
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
136.23
Beilstein:
2038651
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Optische Aktivität

[α]20/D +90.0°, c = 6 in ethanol

Brechungsindex

n20/D 1.476 (lit.)

bp

167-168 °C (lit.)

Dichte

0.862 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC1=C[C@H]2[C@@H](CC1)C2(C)C

InChI

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-9(6-7)10(8,2)3/h6,8-9H,4-5H2,1-3H3/t8-,9+/m1/s1

InChIKey

IBVJWOMJGCHRRW-BDAKNGLRSA-N

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Allgemeine Beschreibung

(+)-2-Carene is a natural bicyclic monoterpene that is commonly found in the essential oils of various plants, such as rosemary, cedarwood, and pine. In organic synthesis, it is used as a chiral building block for the synthesis of a variety of chiral compounds.

Anwendung

(+)-2-Carene can be used as a chiral building block in the synthesis of chiral non-racemic 2,2-dimethyl-1,3-disubstituted cyclopropane derivatives. It is also used as a reactant in the enantio-selective synthesis of (+)-α-elemene.

Piktogramme

Flame

Signalwort

Warning

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

100.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

38 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

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Codruta Ignea et al.
Nature communications, 10(1), 3799-3799 (2019-08-25)
Synthetic biology efforts for the production of valuable chemicals are frequently hindered by the structure and regulation of the native metabolic pathways of the chassis. This is particularly evident in the case of monoterpenoid production in Saccharomyces cerevisiae, where the

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