Direkt zum Inhalt
Merck

205354

Sigma-Aldrich

(Chlormethyl)trimethylsilan

98%

Synonym(e):

Trimethylsilylmethylchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3SiCH2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
122.67
Beilstein:
906705
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

~25 mmHg ( 20 °C)

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.418 (lit.)

bp

98-99 °C (lit.)

Dichte

0.879 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

C[Si](C)(C)CCl

InChI

1S/C4H11ClSi/c1-6(2,3)4-5/h4H2,1-3H3

InChIKey

OOCUOKHIVGWCTJ-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

(Chloromethyl)trimethylsilane can be treated with aldehydes or ketones in the presence of triphenylphosphine to synthesize terminal alkenes. It can also be used in the preparation of a reagent, trimethylsilylmethyl magnesium chloride, commonly used in Peterson methylenation.

Verpackung

The 25 mL Sure/Seal bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Rechtliche Hinweise

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

24.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-4 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Direct synthesis of terminal olefins from ketones. Application of (chloromethyl) trimethylsilane to a Wittig reaction.
Sekiguchi A and Ando W
The Journal of Organic Chemistry, 44(3), 413-415 (1979)
Synthesis of alkenes from carbonyl compounds and carbanions alpha to silicon. III. Full report and a synthesis of the sex pheromone of gypsy moth.
Chan T H and Chang E
The Journal of Organic Chemistry, 39(22), 3264-3268 (1974)
Methylenation of Perfluoroalkyl Ketones using a Peterson Olefination Approach.
Hamlin T A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 79(3), 1145-1155 (2014)

Artikel

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.