Direkt zum Inhalt
Merck

196525

Sigma-Aldrich

4-Bromthioanisol

97%

Synonym(e):

4-Bromphenyl-methylsulfid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
BrC6H4SCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
203.10
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

bp

128-130 °C/10 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

38-40 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo
thioether

SMILES String

CSc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C7H7BrS/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3

InChIKey

YEUYZNNBXLMFCW-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

4-Bromothioanisole undergoes Heck olefination reaction with styrenes to yield stilbenes.

Anwendung

4-Bromothioanisole was used in the synthesis of:
  • 4′-nitro-4-mercaptobiphenyl
  • 4′-iodo-4-mercaptobiphenyl
  • 3′-nitro-4-mercaptobiphenyl
  • 3′-iodo-4-mercaptiobiphenyl
  • (S)-(–)-p-bromophenyl methyl sulfoxide

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Enantioselective Oxidation of an Alkyl Aryl Sulfide: Synthesis of (S)-(-)-Methyl P-Bromophenyl Sulfoxide.
Drago C, et al.
Organic Syntheses, 86, 121-129 (2009)
Novel 1, 2-diarylcyclobutenes: Selective and orally active COX-2 inhibitors.
Friesen RW, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 6(22), 2677-2682 (1996)
Isolation of S-(bromophenyl)cysteine isomers from liver proteins of bromobenzene-treated rats.
P E Weller et al.
Chemical research in toxicology, 4(1), 17-20 (1991-01-01)
Rupa Hiremath et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (23)(23), 2676-2677 (2004-11-30)
Orthorhombic and triclinic crystals of 2-iodo-4-nitroaniline (INA) grow concomitantly from supersaturated ethanol solutions, but the less stable orthorhombic phase can be selectively grown on 3'-X-4-mercaptobiphenyl (X = NO(2), I) self-assembled monolayer templates.
Vasiliy Yu Evtushok et al.
Frontiers in chemistry, 7, 858-858 (2020-01-11)
In this work, we elaborated heterogeneous catalysts on the basis of the Venturello complex [PO4{WO(O2)2}4]3- (PW4) and nitrogen-free or nitrogen-doped carbon nanotubes (CNTs or N-CNTs) for epoxidation of alkenes and sulfoxidation of thioethers with aqueous hydrogen peroxide. Catalysts PW4/CNTs and

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.