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Merck
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186708

Sigma-Aldrich

L-Valinol

96%

Synonym(e):

(S)-2-Amino-3-methyl-1-butanol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2CHCH(NH2)CH2OH
CAS-Nummer:
2026-48-4
Molekulargewicht:
103.16
Beilstein:
1719137
EG-Nummer:
217-975-5
MDL-Nummer:
MFCD00064296
UNSPSC-Code:
12352104
PubChem Substanz-ID:
24851236
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Optische Aktivität

[α]25/D +10°, c = 10 in H2O

Optische Reinheit

ee: 95% (GLC)

Brechungsindex

n20/D 1.4548 (lit.)

bp

81 °C/8 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

30-32 °C (lit.)

Dichte

0.926 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine
hydroxyl

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)[C@H](N)CO

InChI

1S/C5H13NO/c1-4(2)5(6)3-7/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3/t5-/m1/s1

InChIKey

NWYYWIJOWOLJNR-RXMQYKEDSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol can be used to prepare:
  • Imines and oxazolines by reacting with aldehydes and nitriles, respectively.
  • Chiral oxazoline derived multidentate ligands containing cyclophosphazene moiety.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

172.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

78 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCG4243
BCBM7112V
BCBM2839V
BCBF6325V
1390410V

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Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 192-192 (1989)
Tetrahedron Letters, 34, 2015-2015 (1993)
Carla Fernandes et al.
Chirality, 29(8), 430-442 (2017-06-14)
Six chiral derivatives of xanthones (CDXs) were covalently bonded to silica, yielding the corresponding xanthonic chiral stationary phases (XCSPs). The new XCSPs were packed into stainless-steel columns with 150 x 4.6 mm i.d. Moreover, the greening of the chromatographic analysis
Natalya N Pavlova et al.
eLife, 9 (2020-12-09)
An inadequate supply of amino acids leads to accumulation of uncharged tRNAs, which can bind and activate GCN2 kinase to reduce translation. Here, we show that glutamine-specific tRNAs selectively become uncharged when extracellular amino acid availability is compromised. In contrast

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