Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

180033

Sigma-Aldrich

N-Methyl-p-anisidin

98%

Synonym(e):

4-Methoxy-N-methylanilin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
CH3OC6H4NHCH3
CAS-Nummer:
5961-59-1
Molekulargewicht:
137.18
Beilstein:
774640
EG-Nummer:
227-735-1
MDL-Nummer:
MFCD00008399
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24850845
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

bp

135-136 °C/19 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

33-36 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

CNc1ccc(OC)cc1

InChI

1S/C8H11NO/c1-9-7-3-5-8(10-2)6-4-7/h3-6,9H,1-2H3

InChIKey

JFXDIXYFXDOZIT-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

The allylation of N-methyl-p-anisidine by quaternary allylammonium cation was studied.

Anwendung

4-Methoxy-N-methylaniline (N-Methyl-p-anisidine) was used to study the additive effects of amines.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BGBC3735V
BGBB6578V
BGBB4680V
BGBB3531
BGBB3531V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Andrea Cappelli et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(6), 3428-3437 (2008-02-26)
The exploration of the structure-affinity relationships concerning a new class of peripheral benzodiazepine receptor (PBR) ligands related to alpidem has been pursued in order to evaluate the consistency of the structure-affinity relationships among different classes (and subclasses) of PBR ligands.
Takuto Nagano et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(37), 11578-11592 (2012-08-24)
The additive effects of amines were realized in the asymmetric hydrogenation of 2-phenylquinoxaline, and its derivatives, catalyzed by chiral cationic dinuclear triply halide-bridged iridium complexes [{Ir(H)[diphosphine]}(2)(μ-X)(3)]X (diphosphine = (S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl [(S)-BINAP], (S)-5,5'-bis(diphenylphosphino)-4,4'-bi-1,3-benzodioxole [(S)-SEGPHOS], (S)-5,5'-bis(diphenylphosphino)-2,2,2',2'-tetrafluoro-4,4'-bi-1,3-benzodioxole [(S)-DIFLUORPHOS]; X = Cl, Br, I) to

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.