Direkt zum Inhalt
Merck

170275

Sigma-Aldrich

2-Methyl-1-phenyl-2-propanol

98%

Synonym(e):

1,1-Dimethyl-2-phenyl-ethylalkohol, Benzyl-dimethylcarbinol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2C(CH3)2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
150.22
Beilstein:
1855608
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

Brechungsindex

n20/D 1.514 (lit.)

bp

94-96 °C/10 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

23-25 °C (lit.)

Dichte

0.974 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(C)(O)Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H14O/c1-10(2,11)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,11H,8H2,1-2H3

InChIKey

RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

2-Methyl-1-phenyl-2-propanol was used in the preparation of 2-methyl-1-phenyl-2-propyl bromide.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

177.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

81 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

David C Magri et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(19), 3418-3429 (2003-10-31)
Two dialkyl peroxides, devised as kinetic probes for the heterogeneous electron transfer (ET), are studied using heterogeneous and homogeneous electrochemical techniques. The peroxides react by concerted dissociative ET reduction of the O-O bond. Under heterogeneous conditions, the only products isolated
Takao Raku et al.
Biotechnology letters, 26(8), 665-670 (2004-06-18)
For the purpose of developing a new synthetic polymer containing an asymmetric molecule branch, three racemic alcohols, i.e. 1-phenylethanol, 1-(4-methylphenyl)ethanol and 1-(2-naphthyl)ethanol, were esterified enzymatically with divinyladipate using a lipase from Pseudomonas cepacia. The enzymatic acylation of alcohols produced monoacylated

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.