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Merck

167592

Sigma-Aldrich

1-Chlor-2-methyl-2-propanol

97%

Synonym(e):

Chlor-tert.-butylalkohol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2C(OH)CH2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
108.57
Beilstein:
1697054
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.439 (lit.)

bp

124-128 °C (lit.)

Dichte

1.058 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro
hydroxyl

SMILES String

CC(C)(O)CCl

InChI

1S/C4H9ClO/c1-4(2,6)3-5/h6H,3H2,1-2H3

InChIKey

JNOZGFXJZQXOSU-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Reaction of 1-chloro-2-methyl-2-propanol on oxygen-containing Ag(110) surfaces has been investigated by synchrotron-based temperature-programmed X-ray photoelectron spectroscopy.

Anwendung

Packaged in glass bottles

Piktogramme

Flame

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

100.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

38 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Multistep reaction processes in epoxide formation from 1-chloro-2-methyl-2-propanol on Ag (110) revealed by TPXPS and TPD experiments.
Piao H, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 107(50), 13976-13985 (2003)
Catherine Vermeulen et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 9(8), 583-590 (2006-10-05)
Combinatorial chemistry was shown to be an efficient tool for the preparation of new aroma-impact compounds. In this case, polyfunctional thiols were synthesized quickly using halide reagents or Bunte salt intermediates. They were separated by gas chromatography and then characterized

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