160520
3′,4′-Dichloracetophenon
99%
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About This Item
Lineare Formel:
Cl2C6H3COCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
189.04
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
![1-[4-(3,4-Dichlorophenyl)phenyl]ethan-1-one](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/246/776/d84e3b15-81c8-4f8b-a1ad-f663bc2d1fdf/640/d84e3b15-81c8-4f8b-a1ad-f663bc2d1fdf.png)
Assay
99%
Form
solid
bp
135 °C/12 mmHg (lit.)
mp (Schmelzpunkt)
72-74 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
chloro
ketone
SMILES String
CC(=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1
InChI
1S/C8H6Cl2O/c1-5(11)6-2-3-7(9)8(10)4-6/h2-4H,1H3
InChIKey
WBPAOUHWPONFEQ-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
3′,4′-Dichloroacetophenone (3,4-Dichloroacetophenone) was used in the synthesis of substituted aryl aminothiazoles.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Hamid Latif Siddiqui et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 55(7), 1014-1017 (2007-07-03)
Different dimeric disulfides, having the basic skeleton of bis[2-amino-4-phenyl-5-thiazolyl] disulfides were synthesized in a straightforward manner from acetophenones. 2-Amino-4-phenyl-1,3-thiazoles were prepared by the reaction of thiourea with substituted acetophenones in the presence of iodine which were then converted to the
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