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2-Methylthio-2-imidazolin -hydroiodid
99%
Synonym(e):
2-Methylsulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrogen iodide
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C4H8N2S · HI
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
244.10
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
99%
Form
powder
mp (Schmelzpunkt)
144-146 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
thioether
SMILES String
I[H].CSC1=NCCN1
InChI
1S/C4H8N2S.HI/c1-7-4-5-2-3-6-4;/h2-3H2,1H3,(H,5,6);1H
InChIKey
PZZRSEUDGCFXIH-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
2-Methylthio-2-imidazoline hydriodide was used in the preparation of starting materials required for the synthesis of 2-amino1-(2-Imidazolin-2-yl)-2-imidazoline.
Reactant for synthesis of:
Aurora and epidermal growth factor receptor kinase inhibitors
Spiro-piperidine inhibitors against influenza A virus
Galegine analogues for aided weight loss in mice
Guanidinyl pyrrolidines as bifunctional catalysts for enantioselective conjugate additions to cyclic enones
Carbonic anhydrase inhibitors
Small molecule CXCR4 antagonists
Aurora and epidermal growth factor receptor kinase inhibitors
Spiro-piperidine inhibitors against influenza A virus
Galegine analogues for aided weight loss in mice
Guanidinyl pyrrolidines as bifunctional catalysts for enantioselective conjugate additions to cyclic enones
Carbonic anhydrase inhibitors
Small molecule CXCR4 antagonists
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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1-(2-Imidazolin-2-yl)-2-imidazolines. I. Structure of Jaffe's base and the chemistry of related compounds.
Wittekind RR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 38(9), 1641-1645 (1973)
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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