152021
Phenoxy-2-propanon
97%
Synonym(e):
Phenoxyaceton
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About This Item
Lineare Formel:
C6H5OCH2COCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
150.17
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
97%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.521 (lit.)
bp
229-230 °C (lit.)
Dichte
1.097 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES String
CC(=O)COc1ccccc1
InChI
1S/C9H10O2/c1-8(10)7-11-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
InChIKey
QWAVNXZAQASOML-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Anwendung
Phenoxy-2-propanone was used in the preparation of 3-mercapto-5-methyl-1-phenoxy-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolinium hydroxide inner salt.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
185.0 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
85 °C - closed cup
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Biochemical and biophysical research communications, 104(2), 597-602 (1982-01-29)
Oxidative cyclisation of ketone thiosemicarbazones. II. Derivatives of phenoxyacetone.
J K Landquist
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 2, 323-324 (1970-01-01)
Wesley Böhmer et al.
Advanced synthesis & catalysis, 362(9), 1858-1867 (2020-05-19)
Compared with biocatalysis in aqueous media, the use of enzymes in neat organic solvents enables increased solubility of hydrophobic substrates and can lead to more favorable thermodynamic equilibria, avoidance of possible hydrolytic side reactions and easier product recovery. ω-Transaminases from
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