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Sigma-Aldrich

Glycidylmethacrylat

97%, contains 100 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Synonym(e):

2,3-Epoxypropyl-methacrylat, Glycidyl-methacrylat, Methacrylsäure-2,3-epoxypropylester

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H10O3
CAS-Nummer:
106-91-2
Molekulargewicht:
142.15
Beilstein:
2506
EG-Nummer:
203-441-9
MDL-Nummer:
MFCD00005137
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
24849103
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

300

Assay

97%

Form

liquid

Enthält

100 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Verunreinigungen

0.02% epichlorohydrin

Brechungsindex

n20/D 1.449 (lit.)

bp

189 °C (lit.)

Dichte

1.042 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=C)C(=O)OCC1CO1

InChI

1S/C7H10O3/c1-5(2)7(8)10-4-6-3-9-6/h6H,1,3-4H2,2H3

InChIKey

VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Glycidylmethacrylat (GMA) ist ein polyfunktionales Monomer. Es fungiert als die Adhäsion förderndes Vernetzungs-Comonomer für Acryl- und Vinylharze. Es ist auch ein reaktives farbloses Verdünnungsmittel. GMA ist in Ethanol, Aceton, Diethylether und Benzen löslich.

Anwendung

Glycidylmethacrylat-Dextran (GMA) wird als biokompatibles Hydrogel verwendet. Es wurde auch über die In-situ-Polymerisierung von GMA mit Trimethylolpropan-Trimethacrylat zur Bildung makroporöser Sorbenzien berichtet. GMA kann auch auf Polypropylen aufgepfropft werden.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

168.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

76 °C - closed cup

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCN4318
MKCM5823
MKCL3263
MKCK5411
MKCH4373

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Styrene-assisted melt free radical grafting of glycidyl methacrylate onto polypropylene
Cartier H and Hu GH
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 36(7), 1053-1063 (1998)
Molded? macroporous poly (glycidyl methacrylate-co-trimethylolpropane trimethacrylate) materials with fine controlled porous properties: preparation of monoliths using photoinitiated polymerization
Viklund C, et al
Chemistry of Materials, 9(2), 463-471 (1997)
Liang Yuan et al.
Biosensors & bioelectronics, 38(1), 79-85 (2012-07-07)
A novel label-free immunosensing strategy for sensitive detection of tumor necrosis factor-alpha antigen (TNF-α) via surface-initiated atom transfer radical polymerization (SI-ATRP) was proposed. In this strategy, the Au electrode was first modified by consecutive SI-ATRP of ferrocenylmethyl methacrylate (FMMA) and
Amir H Milani et al.
Biomacromolecules, 13(9), 2793-2801 (2012-08-11)
The use of injectable pH-responsive doubly cross-linked microgels (DX microgels) to improve the mechanical properties of degenerated intervertebral discs is demonstrated for the first time. The microgel comprised methyl methacrylate (MMA), methacrylic acid (MAA), ethyleneglycol dimethacrylate (EGD) and glycidyl methacrylate
Liang Yuan et al.
Analytical chemistry, 83(17), 6800-6809 (2011-08-03)
A signal amplification strategy for sensitive detection of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) using quantum dots (QDs)-polymer-functionalized silica nanosphere as the label was proposed. In this approach, silica nanospheres with good monodispersity and uniform structure were employed as carriers for surface-initiated
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