Direkt zum Inhalt
Merck

139033

Sigma-Aldrich

2-Chlor-5-nitrobenzaldehyd

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClC6H3(NO2)CHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
185.56
Beilstein:
743764
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

75-77 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

aldehyde
chloro
nitro

SMILES String

[H]C(=O)c1cc(ccc1Cl)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H4ClNO3/c8-7-2-1-6(9(11)12)3-5(7)4-10/h1-4H

InChIKey

VFVHWCKUHAEDMY-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

2-Chloro-5-nitrobenzaldehyde undergoes condensation reaction with 2-methyl-1-propenylbenzimidazole to yield (E,Z)-2-(2-chloro-5-nitrostyryl)-1-(1-propenyl)benzimidazole. It reacts with 5-aminopyrazoles to yield symmetrical bispyrazolo[3,4-]pyridines.

Anwendung

2-Chloro-5-nitrobenzaldehyde was used in the synthesis of 5-nitro-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldehyde.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Reactions of 5-amino-1, 2-azoles with aromatic and heterocyclic o-chloroaldehydes:[1+ 1] versus [2+ 1] cyclocondensation.
Abramov MA, et al.
Tetrahedron, 57(44), 9123-9129 (2001)
D E Bacelo et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 53 ( Pt 7), 907-909 (1997-07-15)
The title compound, C18H14ClN3O2, was synthesized by the condensation of 2-chloro-5-nitrobenzaldehyde with 2-methyl-1-propenylbenzimidazole, and the molecule comprises a 2-chloro-5-nitrobenzene and a 1-(Z)-propenylbenzimidazole. The two aromatic moieties are conjugated through the vinyl group. The dihedral angle between the two rings is
Morita-Baylis-Hillman route to 4H-pyrrolo [1, 2-a][1] benzazepine derivatives.
Park SP, et al.
Tetrahedron, 65(24), 4703-4708 (2009)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.