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Merck

124281

Sigma-Aldrich

3-tert-Butylphenol

99%

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CC6H4OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
150.22
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

bp

125-130 °C/20 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

44-46 °C (lit.)

SMILES String

CC(C)(C)c1cccc(O)c1

InChI

1S/C10H14O/c1-10(2,3)8-5-4-6-9(11)7-8/h4-7,11H,1-3H3

InChIKey

CYEKUDPFXBLGHH-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

mouse ... Esr1(13982)

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

3-tert-Butylphenol undergoes stereoselective hydrogenation over charcoal-supported rhodium catalyst in supercritical carbon dioxide solvent.

Anwendung

3-tert-Butylphenol has been used to study the effect of alkyl group on the phenol ring on the estrogenic potency of alkylphenolic compounds in the yeast screen.

Sonstige Hinweise

Contains 4-tert-butylphenol

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

228.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

109 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Stereoselective hydrogenation of tert-butylphenols over charcoal-supported rhodium catalyst in supercritical carbon dioxide solvent.
Hiyoshi N, et al.
J. Catal., 252(1), 57-68 (2007)
E J Routledge et al.
The Journal of biological chemistry, 272(6), 3280-3288 (1997-02-07)
The ability of certain man-made chemicals to mimic the effects of natural steroid hormones and their potential to disrupt the delicate balance of the endocrine system in animals are of increasing concern. The growing list of reported hormone-mimics includes the
Tadashi Toyama et al.
Biodegradation, 21(2), 157-165 (2009-08-26)
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Cynthia D Selassie et al.
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Bioorganic & medicinal chemistry, 17(2), 896-904 (2008-12-06)
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