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Merck

10906

Sigma-Aldrich

Chloracetaldehyd-dimethylacetal

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥99.0% (GC)

Synonym(e):

CADMA, 2-Chlor-1,1-dimethoxy-ethan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClCH2CH(OCH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
124.57
Beilstein:
1733700
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Qualitätsniveau

Assay

≥99.0% (GC)

Brechungsindex

n20/D 1.415 (lit.)

bp

128-130 °C (lit.)

Dichte

1.094 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

COC(CCl)OC

InChI

1S/C4H9ClO2/c1-6-4(3-5)7-2/h4H,3H2,1-2H3

InChIKey

CRZJPEIBPQWDGJ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Chloracetaldehyddimethylacetal ist eine klare, farblose Flüssigkeit. Es reagiert mit Hydroxythiol zur Bildung von Hydroxyacetal.

Anwendung

Chloracetaldehyddimethylacetal kann verwendet werden als Reaktionsmittel für die Synthese von:
  • 2-(chloromethyl)-4,7-dethyl-1,3-dioxepan
  • 2-(chloromethyl)-5,6-benzo-1,3-dioxepan
  • Ketendimethylacetal

Chloracetaldehyddimethylacetal wurde für die Untersuchung der zur Aktivierung und Transformation von Vinylchlorid verwendeten Enzyme eingesetzt. Es wurde auch verwendet für die Einführung von O-(2,2-Dimethoxyethyl)-Gruppen in Amylose, Dextran und lineares (1→3)-β-D-glucan. Chloracetaldehyddimethylacetal wurde in der Synthese von Ethoxyacetylid.

Sonstige Hinweise

Preise für die Abnhame von Großmengen auf Anfrage

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

84.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

29 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

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Camphor derived 1, 4-oxathianes for carbonyl epoxidation.
Tetrahedron Asymmetry, 9(10), 1801-1807 (1998)
Simple enols. 3. Stereochemistry of simple enols in solution.
Capon B
The Journal of Organic Chemistry, 49(2), 255-257 (1984)
Recent trends in the synthesis of carbazoles: an update.
Tetrahedron, 68(31), 6099-6121 (2012)
Activation of vinyl chloride to covalently bound metabolites: roles of 2-chloroethylene oxide and 2-chloroacetaldehyde.
F P Guengerich et al.
Biochemistry, 18(23), 5177-5182 (1979-11-13)
Free radical ring-opening polymerization of 4, 7-dimethyl-2-methylene-1, 3-dioxepane and 5, 6-benzo-2-methylene-1, 3-dioxepane.
Bailey WJ
Macromolecules, 15(3), 711-714 (1982)

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