137499
3,4-Dimethylanisole
99%
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula condensata:
(CH3)2C6H3OCH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
136.19
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
99%
Forma fisica
liquid
Indice di rifrazione
n20/D 1.517 (lit.)
P. eboll.
200-201 °C (lit.)
Densità
0.974 g/mL at 25 °C (lit.)
Stringa SMILE
COc1ccc(C)c(C)c1
InChI
1S/C9H12O/c1-7-4-5-9(10-3)6-8(7)2/h4-6H,1-3H3
LVUBSVWMOWKPDJ-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
3,4-Dimethylanisole was used as starting reagent in the synthesis of 3- and 4-methoxy-N-hydroxyphthalimide.
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
168.8 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
76 °C - closed cup
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
N-Hydroxyphthalimide/Cobalt (II) Catalyzed Low Temperature Benzylic Oxidation Using Molecular Oxygen.
Wentzel BB, et al.
Tetrahedron, 56(39), 7797-7803 (2000)
Kamila K Mentel et al.
Nature communications, 9(1), 2903-2903 (2018-07-27)
Electron transfer reactions are arguably the simplest chemical reactions but they have not yet ceased to intrigue chemists. Charge-separation and charge-recombination reactions are at the core of life-sustaining processes, molecular electronics and solar cells. Intramolecular electron donor-acceptor systems capture the
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.