Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

581408-U

Supelco

Ascentis® C8 (3 µm) HPLC Columns

L × I.D. 15 cm × 4.6 mm, HPLC Column

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Code UNSPSC :
41115700
eCl@ss :
32110501
Nomenclature NACRES :
SB.52

product name

Colonne Ascentis® C8 pour HPLC, 3 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm

Matériaux

stainless steel column

Agence

suitable for USP L7

Gamme de produits

Ascentis®

Caractéristiques

endcapped

Fabricant/nom de marque

Ascentis®

Conditionnement

1 ea of

Ampleur du marquage

15% Carbon loading

Paramètres

≤70 °C temp. range
400 bar pressure (5801 psi)

Technique(s)

HPLC: suitable
LC/MS: suitable

L × D.I.

15 cm × 4.6 mm

Superficie

450 m2/g

Couverture de surface

4.0 μmol/m2

Impuretés

<5 ppm metals

Matrice

fully porous particle
silica gel high purity, spherical

Groupe de la matrice active

C8 (octyl) phase

Taille des particules

3 μm

Dimension de pores

100 Å

operating pH range

2-8

Application(s)

food and beverages

Technique de séparation

reversed phase

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

L′Ascentis C8 est une colonne donnant des résultats hautement reproductibles avec une sélectivité excellente envers les composés polaires. La phase excelle dans des phases mobiles très aqueuses ainsi que dans des phases mobiles fortement organiques.

Caractéristiques et avantages

  • Meilleure rétention des molécules hydrophobes
  • Excellente forme du pic
  • Séparations en LC-MS avec faible relargage

Produits recommandés

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informations légales

Ascentis is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
281711-01
281495-01
280678-01
279972-01
279935-01

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Mahmoud Hasan et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 100, 341-347 (2014-09-10)
Clodronate belongs to the class of bisphosphonates which are used for the treatment of bone disorders. Due to its high polarity it has a low and highly variable oral bioavailability which results in low plasma concentrations and requires sensitive bioanalytical
Ebenezer B Asafu-Adjaye et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 43(5), 1854-1859 (2007-02-16)
Gastrointestinal stability of venlafaxine was evaluated in vitro in simulated gastric (SGF) and intestinal (SIF) fluids using a stability indicating HPLC method. The method was validated using a 5 microm Ascentis C18 column (150 mm x 4.6 mm) and mobile
Luana Magalhães et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1008, 98-107 (2015-12-08)
Nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDase) is an enzyme belonging to the apyrase family that participates in the hydrolysis of the nucleosides di- and triphosphate to the corresponding nucleoside monophosphate. This enzyme underlies the virulence of parasites such as Leishmania. Recently, an
Ugandar Reddy Inugala et al.
Journal of chromatographic science, 51(5), 453-459 (2012-10-13)
This paper describes the development of a rapid, novel, stability-indicating gradient reversed-phase high-performance liquid chromatographic method and associated system suitability parameters for the analysis of naproxcinod in the presence of its related substances and degradents using a quality-by-design approach. All
Sreenivasa Rao Chitturi et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 55(1), 31-47 (2011-02-15)
This paper proposes a simple and selective RP-HPLC method for the determination of process impurities and degradation products (degradants) of atazanavir sulfate (ATV) drug substance. Chromatographic separation was achieved on Ascentis(®) Express C8, (150mm×4.6mm, 2.7μm) column thermostated at 30°C under
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique