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WH0003169M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-FOXA1 antibody produced in mouse

clone 2D7, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-HNF3A, Anti-MGC33105, Anti-TCF3A, Anti-forkhead box A1

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About This Item

Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

2D7, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Technique(s)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès GenBank

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... FOXA1(3169)

Catégories apparentées

Description générale

This gene encodes a member of the forkhead class of DNA-binding proteins. These hepatocyte nuclear factors are transcriptional activators for liver-specific transcripts such as albumin and transthyretin, and they also interact with chromatin. Similar family members in mice have roles in the regulation of metabolism and in the differentiation of the pancreas and liver. (provided by RefSeq)

Immunogène

FOXA1 (NP_004487, 367 a.a. ~ 472 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
LASVPASHPAHGLAPHESQLHLKGDPHYSFNHPFSINNLMSSSEQQHKLDFKAYEQALQYSPYGSTLPASLPLGSASVTTRSPIEPSALEPAYYQGVYSRPVLNTS

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informations légales

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Nancy Bretschneider et al.
Cancer research, 68(1), 106-114 (2008-01-04)
The focus of this study is on the expression and regulation of the estrogen-regulated breast cancer and salivary gland expression (BASE) gene that may function as a breast cancer marker. In MCF7 cells, BASE is repressed by estrogen in an
Julie Demars et al.
Journal of medical genetics, 51(8), 502-511 (2014-07-06)
Disruption of 11p15 imprinting results in two fetal growth disorders with opposite phenotypes: the Beckwith-Wiedemann (BWS; MIM 130650) and the Silver-Russell (SRS; MIM 180860) syndromes. DNA methylation defects account for 60% of BWS and SRS cases and, in most cases

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